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martedì 24 settembre 2013

Riunione Comitato Piemonte Pro-Stamina


Sabato 28 settembre 2013
alle ore 14.00
in Via Leinì 70 (presso la sala della CRI) a Settimo Torinese - To

Riunione aperta ai membri del "Comitato Piemonte pro Stamina"


Qui di seguito l'ordine del giorno:
Coinvolgimento testate editoriali (TV, Giornali);
Coinvolgimento parlamentari; 
Progetto "Volantino Stamina";
Nomina referenti di provincia;
Autotassazione;
Progetti per raccolta fondi;
Varie ed eventuali.

Per informazioni e adesioni, andate su fb: https://www.facebook.com/groups/557879167567236/


Grazie

giovedì 20 giugno 2013

Domenica 23 Giugno ad Asti: una giornata Stamina con il professor Vannoni

Incontro pubblico domenica 23 giugno per conoscere da vicino il metodo tanto contestato. Al pranzo benefico sarà presente il presidente della Fondazione. Ad Asti la prima sentenza che ordina agli Spedali Civili di Brescia di curare una bambina astigiana.

E’ stata infatti confermata la presenza del professor Davide Vannoni, presidente di Stamina Foundation, al pranzo di beneficenza che domenica 23 giugno si terrà al circolo Dlf al termine di un incontro pubblico in cui si tratterà il tema delle staminali. A partire dalle 10, infatti, in Sala Pastrone, Gianfranco Merizzi (presidente Medestea Internazionale) e Luigi Bonavita (dell’associazione italiana Niemann-Pick onlus) presenteranno nei dettagli perchè il metodo Stamina sia «la più promettente terapia per numerose malattie oggi incurabili», con il dettaglio di risultati clinici e aspetti normativi.

I due relatori si alterneranno nella presentazione della Fondazione Stamina, descriveranno la metodica che si basa sulla somministrazione di cellule staminali mesenchimali da stroma osseo, sugli aspetti legislativi di recente definizione e sull’attuazione della sperimentazione disposta dal Ministero della Salute per alcune malattie oggi altamente debilitanti e senza cura. Seguirà il pranzo di raccolta di fondi da destinare alla ricerca e chiunque volesse parteciparvi è pregato di dare la propria adesione entro il 21 giugno ai seguenti contatti: 348/1626254 (signora Irene) oppure montaldo.irene@tiscali.it oppure ancora astiperstamina@libero.it

Il professor Vannoni ha assicurato la propria presenza e la disponibilità ad incontrare persone e famigliari di malati per dare tutte le risposte sul Metodo e sulla strada da seguire per chi volesse sottoporsi a questa terapia. Proprio ad Asti qualche settimana fa, era stata emessa la prima sentenza che ordinava agli Spedali Civili di Brescia di somministrare la terapia ad una bambina astigiana.


Fonte: web

mercoledì 15 maggio 2013

Vannoni e il Movimento ProStamina


Oggi, alle ore 15.00 davanti a Montecitorio a Roma, il Movimento ProStamina manifesterà pubblicamente per continuare la lotta a favore delle cure compassionevoli della Stamina Foundation, affinché sia raggiunto l'obbiettivo di rendere le cure disponibili a tutti, riconosciute, fattibili..

Saranno consegnate alla Camera più di 500 mila firme raccolte in questo periodo..
Chiunque è libero di partecipare.
Perché sostenere Stamina significa sostenere la Vita!

lunedì 15 aprile 2013

venerdì 12 aprile 2013

giovedì 11 aprile 2013

Stamina e Staminali - Situazione Attuale

Carissimi,
finalmente ho qualche minuto da dedicare ad un argomento molto in auge in questi giorni..
Già, poiché se Guariniello e la Procura di Torino volevano affossare il Dottor Vannoni hanno fatto i conti senza l'oste. Proprio grazie a loro l'intero popolo italiano si è mobilitato per affiancare il team della Stamina Foundation e quindi cercare di risolvere la situazione facendo sentire la propria voce.

"Bene, la commissione speciale al Senato ha votato a favore delle terapie di Stamina (e non solo), allo stesso modo si è appena conclusa la votazione in senato degli emendamenti che li ha approvati integralmente. "

Così circa 20 ore fa iniziava il post che su facebook 'Stamina Foundation' ha pubblicato, spiegandoci che:
"La sperimentazione verrà fatta utilizzando laboratori e procedure non farmaceutiche, ma per trapianti e sarà estendibile anche in altri ospedali oltre quello di Brescia. Vengono, però, escluse tutte le persone non affette da malattie rare, come ad esempio i bambini colpiti da paresi cerebrale infantile o gli adulti malati di parkinson e di altzhaimer. Per loro resta ancora la strada del giudice, come era oggi per tutti. "

Una battaglia ancora in corso perché tutto deve venire ancora valutato dalla Camera e quindi bisogna attendere con le dita incrociate prima di poter esultare.. ma è anche vero che un passo è stato fatto.
Questo, perché il prossimo possa essere sì anche al Parkinson ed agli altri pazienti effetti da malattie neuro-degenerative o bimbi colpiti da paresi cerebrale.

Una goccia in un mare immenso, quello delle persone, che umanamente si sono strette attorno alle famiglie di questi pazienti.. perché la sofferenza va alleviata, non è dignitoso vivere in un letto senza potersi nutrire o parlare.. perché per quanto sia vero che lo Scienziato ragiona con la testa è umano e concesso se ragionasse anche con il cuore, divenendo sicuramente più apprezzato.
Non c'è niente di male a voler dare un sorriso ad un bambino, a voler cercare di migliorare quelle sue condizioni di vita pessime, legate ad una macchina, impossibilitato a muovere braccine e gambette.. no, non c'è niente di male a cercare di dipingere la strada di un futuro, anche solo di un paio d'anni.. perché togliere la speranza ai genitori, dichiarare loro che il figlioletto non vivrà più di un anno è davvero imperdonabile.

Si cerca di aiutare bimbi e famiglie.. nessuno ha mai detto di avere la soluzione in tasca.

http://www.staminafoundation.org/

venerdì 5 aprile 2013

Il Caso Stamina - Il Corriere

L'incontro-dibattito sul caso Stamina di giovedì 4 aprile al Corriere della Sera. Sono intervenuti Marino Andolina (medico di Stamina Foundation) Paolo Bianco (direttore Laboratorio staminali, dip. Medicina molecolare, Università La Sapienza, Roma), Alessandro Nanni Costa (direttore del Centro nazionale trapianti), Francesca Pasinelli (direttore generale Fondazione Telethon) Davide Vannoni (presidente di Stamina Foundation.





Seguite...
seguite la reazione della platea, la reazione del signor Nanni Costa e del signor Paolo Bianco che alla fine s'inalberano pure.. 
Non ci sono molti commenti da aggiungere, è tutto lì, visibile.. 

martedì 2 aprile 2013

Vannoni ospite a Verissimo

Sabato scorso, nella puntata di Verissimo, Silvia Toffanin ha ospitato il presidente della Onlus Stamina Foundation, dottor Davide Vannoni e l'ha intervistato.

Non ci sono altre cose da dire se non l'invito a visionare il filmato, come ho fatto io.

http://www.video.mediaset.it/video/verissimo/full/381271/puntata-del-30-marzo.html

venerdì 15 marzo 2013

Metodo Stamina - Gli Scienziati sono contro...



Troppo comodo rendere il brevetto di 'pubblica utilità', affinché chiunque possa utilizzarlo, spacciarlo per proprio e magari guadagnarci sopra.
Ricordiamoci che la Sanità attuale non è pubblica: si pagano fior di euro per degli esami del sangue. Si pagano i farmaci cari e salati e si viene rimborsati di niente qualche anno dopo.
Il Metodo Stamina è Sanità Pubblica.
La dignità del Malato? Già l'essere malati è un problema, se vogliamo evitare che i Malati possano migliorare e quindi vivere in maniera dignitosa (perdonatemi, ma stare in un letto tutto il giorno, senza potersi muovere, senza parlare, senza interagire con nessuno, senza vivere... non è Vita! Nè soprattutto dignitosa!) vogliamo impedirgli di vivere e basta.

Le prove sono lampanti: Celeste inizia a muovere le gambine e le braccia, riesce a colorare, riesce a emettere suoni.. perché siamo tutti ciechi davanti alle conquiste altrui?

martedì 26 febbraio 2013

Le Terapie con le Cellule Staminali sono utili!

Non ho mai sfruttato questo blog per parlare di Scienza..
non è nato per quello, lo so bene.. eppure essendo diventato anche il mio spazio personale dove lascio le mie riflessioni.. oggi mi viene di parlare di questo argomento delicato, pesante, ma utile per questo presente e interessante per il nostro futuro.
Certo, parlo di qualcosa a me molto vicino..
Eppure la gente ancora ghettizza qualcosa che è soltanto causato dalla disinformazione.
Certo, perché i tg non sono fatti nel modo giusto, perché le informazioni sono pilotate.. altrimenti tutto il caos mediatico legato alla sospensione delle Terapie che la Stamina Foundation Onlus faceva agli Spedali Civili di Brescia, terapie autorizzate dal Ministero della Salute, non sarebbe avvenuto.
Le cure a quest'ora andavano avanti, funzionavano, e i Ricercatori che ci lavoravano dietro a quest'ora erano ancora lì a dare una speranza a famiglie con bimbi affetti da malattie neurogenerative.

Perché quando viene diagnosticata una malattia del genere ad un bimbo, ai genitori si consiglia l'aiuto per morire.. non per sopravvivere e sperare in una vita migliore.

Perché il trapianto di cellule staminali allunga la vita di un bimbo a cui si prospetta una morte dolce. 
Morte dolce? ma stiamo scherzando?
Qualcuno invece crede sia giusto così.

Ma non vado oltre perché potrei dire cose in un modo ben poco civile..
Vi lascio soltanto un video su cui riflettere...
Perché fortunatamente LE IENE si stanno preoccupando del caso che ormai è finito nel dimenticatoio della gente..